Mỹ cấp phép bộ xét nghiệm COVID-19 tại nhà đầu tiên

Ảnh: CNBC

Theo CNBC, FDA cho biết bộ dụng cụ này do Lucira Health, một công ty công nghệ sinh học có trụ sở tại California, sản xuất. Dụng cụ được sử dụng một lần, cho kết quả trong vòng 30 phút, dành cho những người từ 14 tuổi trở lên nếu họ bị nghi ngờ mắc COVID-19.

Hiện FDA vẫn chưa tiết lộ giá của bộ xét nghiệm. Còn trang web của công ty Lucira cho biết bộ xét nghiệm dự kiến sẽ có giá dưới 50 USD.

“Mặc dù các mẫu xét nghiệm COVID-19 đã được phép thu thập tại nhà nhưng đây là lần đầu tiên chúng ta có thể tự thực hiện các thao tác và cho kết quả tại nhà”, ông Stephen Hahn, đại diện FDA cho biết trong một thông cáo báo chí.

“Bộ xét nghiệm mới này là một bước tiến quan trọng trong chẩn đoán bệnh để đối phó với đại dịch và giảm lây lan trong cộng đồng”, ông nói thêm.

Ông Hahn cũng cho biết bộ xét nghiệm này có thể được sử dụng tại bệnh viện hoặc các điểm thăm khám sức khỏe và việc lấy mẫu cho người dưới 14 tuổi phải do nhân viên y tế thực hiện.

Trước đó, Mỹ là quốc gia đầu tiên trong vòng một tuần tuyên bố có hai loại vaccine COVID-19 cho hiệu quả lên đến hơn 90% sau thử nghiệm lâm sàng lần 3, đó là vaccine của hãng Moderna (hiệu quả 94,5%) và vaccine do công ty Pfizer (Mỹ) và BioNTech (Đức) phối hợp sản xuất.

Mỹ cũng đã phát triển một công cụ tính toán trực tuyến dựa trên thời gian thực do một nhóm các nhà khoa học thuộc Viện Công nghệ Georgia (Mỹ) phát triển, cho phép mọi người tự đánh giá nguy cơ lây nhiễm khi tham gia những cuộc tụ họp nơi họ sinh sống.

Giới chức y tế Mỹ cho biết, mặc dù có những thông tin tích cực về các loại vaccine tiềm năng làm dấy lên hy vọng cho cuộc chiến chống đại dịch COVID-19, nhưng việc xét nghiệm vẫn là yếu tố then chốt trong kiểm soát virus. FDA hy vọng sẽ đi tiên phong trong việc phát triển bộ xét nghiệm để hỗ trợ xét nghiệm tại nhà.

Hiện số ca nhiễm COVID-19 ở Mỹ liên tục trên mức 150.000 ca/ngày trong vòng một tuần qua. Cao điểm, có ngày số ca mắc mới lên tới 180.000 ca/ngày.